Novi oralni lek za apneju u snu pokazuje obećavajuće rezultate, ali sa izazovima
E
Editorial
|22. maj 2026.|
2 min čitanja
Podeli:
Eksperimentalni lek AD109, koji se razvija za tretman opstruktivne apneje u snu (OSA), pokazao je značajnu efikasnost u kliničkim ispitivanjima, ali sa izazovom u vidu visokog procenta pacijenata koji prekidaju terapiju zbog nuspojava. Prema podacima iz studije SynAIRgy, 21,2% učesnika je prestalo da koristi lek zbog neželjenih efekata kao što su suvoća usta, mučnina, nesanica i otežano mokrenje.
Ova stopa je znatno veća u odnosu na placebo grupu, gde je samo 3,1% pacijenata prekinulo tretman.
AD109 je oralni preparat koji kombinuje dve aktivne supstance - aroksibutinin i atomoksetin, a uzima se jednom dnevno pre spavanja. U kliničkom ispitivanju SynAIRgy, lek je postigao smanjenje indeksa apneje i hipopneje (AHI) za 44,1% nakon 26 nedelja, što je znatno bolje u odnosu na 17,6% redukciju u placebo grupi.
Analiza samo onih pacijenata koji su nastavili sa tretmanom pokazala je čak 55,6% poboljšanje. Lek je takođe unapredio parametre oksigenacije, sa smanjenjem indeksa desaturacije kiseonika (ODI) za 3,7 događaja na sat, dok je placebo grupa zabeležila porast od 0,9 događaja na sat.
Autor
Editorial uređuje i priprema sadržaj za publikaciju.
