Novi oralni lek pod nazivom enlicitid (takođe poznat kao MK-0616) pokazuje izuzetne rezultate u smanjenju "lošeg" LDL holesterola, sa redukcijama od čak 60% u kliničkim ispitivanjima faze 3. Ova tableta za dnevnu upotrebu ima efikasnost sličnu injekcijskim PCSK9 inhibitorima, a zbog oralne forme očekuje se bolje pridržavanje pacijenata i šira dostupnost.
Američka agencija za hranu i lekove (FDA) dodelila je enlicitidu status prioritetnog leka u decembru 2025. godine, što će ubrzati proces odobravanja. Očekuje se da lek može biti dostupan već u jesen 2026. godine. Proizvođač je sklopio sporazum sa američkom vladom kako bi obezbedio pristupačnu cenu i širu dostupnost ovog tretmana.
U kliničkim ispitivanjima CORALreef, enlicitid je smanjio LDL holesterol za 57,1% nakon 24 nedelje u odnosu na placebo, uz trajni efekat tokom 52 nedelje. Kod pacijenata sa genetskim oblikom hiperholesterolemije (HeFH), redukcija je iznosila 59%. Lek takođe značajno poboljšava i druge lipidne parametre, uključujući smanjenje ne-HDL holesterola za 53-53,4% i apolipoproteina B (ApoB) za 50-50,3%.
