Novo istraživanje objavljeno u časopisu Nature Medicine otkrilo je da dapagliflozin, lek koji se koristi za lečenje dijabetesa tipa 2, može dramatično smanjiti rizik od hospitalizacije zbog srčanog zatajenja kod osoba sa određenim genetskim mutacijama. Studija je pokazala smanjenje rizika od čak 80% kod nosilaca retkih genetskih varijanti povezanih sa kardiomiopatijom, dok je kod ostalih pacijenata smanjenje iznosilo 32%.
Istraživanje koje su sproveli Mass General Brigham Heart and Vascular Institute i Broad Institute of MIT and Harvard analiziralo je podatke genomskog sekvenciranja iz DECLARE-TIMI 58 studije. Od 12.685 pacijenata sa dijabetesom tipa 2, identifikovano je 121 nosilaca genetskih varijanti koje uzrokuju kardiomiopatiju.
Tokom praćenja koje je trajalo u proseku 4,2 godine, stopa hospitalizacija zbog srčanog zatajenja pala je sa 16% kod pacijenata na placebu na samo 3% kod onih koji su primali dapagliflozin.
Ovo otkriće omogućava razvoj personalizovane medicine, omogućavajući lekarima da identifikuju pacijente koji će imati najveću korist od ovog leka, čak i pre nego što se pojave simptomi srčanog zatajenja. Dapagliflozin, koji pripada klasi lekova poznatih kao SGLT2 inhibitori, već je pokazao široke kardiovaskularne benefite kod različitih grupa pacijenata sa srčanim problemima.
Mehanizam delovanja ovog leka ide dalje od njegovog uticaja na kontrolu šećera u krvi. Prethodna istraživanja su pokazala da SGLT2 inhibitori poboljšavaju metabolizam miokarda, smanjuju oksidativni stres i unapređuju funkciju mitohondrija u srcu. Takođe, dokazano je da ovi lekovi mogu poboljšati relaksaciju srčanog tkiva i smanjiti kontraktilnu disfunkciju kod određenih tipova kardiomiopatije.
