Velika međunarodna studija PRoMPT BOLUS donela je konačan odgovor na dugogodišnju kliničku dilemu - dve široko korišćene intravenske (IV) tečnosti za lečenje septičkog šoka kod dece pokazale su podjednaku efikasnost i bezbednost. Radi se o izbalansiranim kristaloidnim tečnostima i 0,9% fiziološkom rastvoru.
Ovi rezultati, objavljeni u časopisu New England Journal of Medicine i predstavljeni na skupu Pediatric Academic Societies 2026. godine, odmah će uticati na globalnu pedijatrijsku urgentnu negu. Posebno će biti značajni u regionima sa ograničenim resursima.
Ova studija omogućava kliničarima da sa pouzdanjem koriste bilo koju od ove dve široko dostupne tečnosti, što je posebno važno u resursima ograničenim sredinama.
— Dr Fran Balamuth, Children's Hospital of Philadelphia
Studija je obuhvatila preko 9.000 dece uzrasta od 2 meseca do 18 godina u 47 pedijatrijskih urgentnih centara u pet zemalja. Nije zabeležena značajna razlika u glavnim neželjenim događajima na bubrezima (MAKE30), mortalitetu ili drugim bezbednosnim ishodima između dve vrste tečnosti.
MAKE30, koji obuhvata smrt, novu dijalizu ili trajnu bubrežnu disfunkciju u roku od 30 dana, javio se kod 3,4% pacijenata koji su primali balansirane tečnosti i 3,0% kod onih sa fiziološkim rastvorom - razlika koja nije bila statistički ni klinički značajna.
Autor
Editorial uređuje i priprema sadržaj za publikaciju.
