Hepatitis E virus (HEV), koji godišnje odgovoran za oko 70.000 smrtnih slučajeva širom sveta, do sada nije imao odobren ni vakcinu ni ciljanu terapiju. Međutim, nova istraživanja ukazuju na potencijal postojećeg antivirusnog leka, bemnifosbuvira, kao i na razvoj potpuno novog kandidata, AT-587, koji bi mogli da promene ovu situaciju.
Medicinski časopis Gut objavio je 6. marta 2026. godine rezultate studije koju su sproveli naučnici iz Nemačke i Kine. Oni pokazuju da bemnifosbuvir, lek koji se već nalazi u uznapredovalim kliničkim ispitivanjima za hepatitis C (HCV), efikasno inhibira replikaciju virusa hepatitisa E u predkliničkim modelima.
Odluka kompanije Atea Pharmaceuticals da razvija novi patentirani kandidat, AT-587, za HEV, umesto da direktno repozicionira bemnifosbuvir za ljudska ispitivanja HEV-a u ovoj fazi, ukazuje na strateški fokus na optimizaciju jedinjenja specifično za jedinstvene karakteristike hepatitisa E.
Lek deluje kao inhibitor RNK polimeraze, ometajući genetsku mašineriju virusa i sprečavajući njegovo umnožavanje. Testovi na ćelijskim kulturama i animalnim modelima (gerbilima) pokazali su jak antivirusni efekat, smanjenje virusne aktivnosti i upale jetre, bez oštećenja zdravog tkiva.
Kombinacija bemnifosbuvira sa ribavirinom, koji se trenutno koristi off-label za hronični HEV, pokazala je aditivni antivirusni efekat. Takođe, u ćelijskoj kulturi je pokazao obećavajuću barijeru za razvoj rezistencije, gde je HEV-3 ostao osetljiv na lek tokom produženog perioda od 40 serijskih pasaža (160 dana).
Autor
Editorial uređuje i priprema sadržaj za publikaciju.
