Naučnici najavljuju potencijalni proboj u lečenju teško kontrolisanog visokog krvnog pritiska sa eksperimentalnim medikamentom baksdrostat. Ovaj novi oralni lek, koji direktno inhibira sintezu hormona aldosterona, pokazao je obećavajuće rezultate u kliničkim ispitivanjima faze 3, vodeći ka prijemu prijave za novi lek (New Drug Application - NDA) na prioritetnu reviziju od strane američke Agencije za hranu i lekove (Food and Drug Administration - FDA) u decembru 2025.
Odluka se očekuje u drugom kvartalu 2026. godine.
Smanjenje krvnog pritiska od približno 10 mmHg, kao što je pokazano u studijama, povezano je sa značajno nižim rizikom od srčanog udara, moždanog udara, srčane insuficijencije i bubrežne bolesti.
U ispitivanju faze 3 pod nazivom BaxHTN, doza od 2 mg baksdrostat pokazala je statistički značajno i klinički relevantno smanjenje od 9,8 mmHg u prosečnom sistolnom krvnom pritisku (SBP) u sedećem položaju u poređenju sa placebom nakon 12 nedelja. Apsolutno smanjenje od početne vrednosti za tu dozu iznosilo je 15,7 mmHg.
Oko 40% pacijenata koji su uzimali baksdrostat dostiglo je zdrave nivoe krvnog pritiska, u poređenju sa manje od 20% u grupi na placebu. Rezultati su prezentovani na kongresu Evropskog kardiološkog društva (European Society of Cardiology - ESC) 2025. i objavljeni u časopisu New England Journal of Medicine 30. avgusta 2025.
Autor
Editorial uređuje i priprema sadržaj za publikaciju.
